CAS 866008-39-1

(8E)-8-(Ethoxyimino)-4,10-dithia-1-azatetracyclo[9.7.0.0^{3,7}.0^{12,17}]octadeca-3(7),5,12(17),13,15-pentaen-18-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866008-39-1
分子式C17H16N2O2S2
分子量344.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(8E)-8-(Ethoxyimino)-4,10-dithia-1-azatetracyclo[9.7.0.0^{3,7}.0^{12,17}]octadeca-3(7),5,12(17),13,15-pentaen-18-one CAS 866008-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(8E)-8-(Ethoxyimino)-4,10-dithia-1-azatetracyclo[9.7.0.0^{3,7}.0^{12,17}]octadeca-3(7),5,12(17),13,15-pentaen-18-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866008-39-1。分子式 C17H16N2O2S2，分子量 344.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C17H16N2O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 866008-39-1 对应的化合物（英文标识 (8E)-8-(Ethoxyimino)-4,10-dithia-1-azatetracyclo9.7.0.0^{3,7}.0^{12,17}octadeca-3(7),5,12(17),13,15-pentaen-18-one），化学式 C17H16N2O2S2，相对分子质量 344.45。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866008-39-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O2S2
分子量344.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11493104 B2, 2017-08-08.
  2. 发明人张德明，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of (8E)-8-(Ethoxyimino)-4,10-dithia-1-azatetracyclo[9.7.0.0^{3,7}.0^{12,17}]octadeca-3(7),5,12(17),13,15-pentaen-18-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113271360 B, 授权公告日 2016-05-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1056, (1), 2772-2797.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1384, (11), 3368-3396.

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