CAS 866010-13-1

N-[1-(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl]-N-pentylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866010-13-1
分子式C17H23N3O2
分子量301.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[1-(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl]-N-pentylacetamide CAS 866010-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866010-13-1 对应的（N-[1-(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl]-N-pentylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23N3O2，分子量 301.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-1-(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl-N-pentylacetamide），CAS注册编号 866010-13-1，化学分子式为 C17H23N3O2，分子量 301.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为301.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866010-13-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N3O2
分子量301.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112937713 A, 授权公告日 2016-10-18.
  2. 发明人沈红梅，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of N-[1-(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl]-N-pentylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116335501 B, 授权公告日 2018-09-22.
  3. Klinger H, Williams B T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-[1-(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl]-N-pentylacetamide" [P]. US Patent, US 10641652 B2, 2025-02-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2036, (2), 5646-5654.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1192, 4-12.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[1-(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl]-N-pentylacetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1914, (4), 7834-7847.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 886, (1), 9267-9289.

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