CAS 866011-13-4

3-[(2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866011-13-4
分子式C12H10F3N3OS
分子量301.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea CAS 866011-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866011-13-4 对应的（3-[(2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10F3N3OS，分子量 301.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866011-13-4 对应的化合物（英文标识 3-(2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene-1-3-(trifluoromethyl)phenylurea），化学式 C12H10F3N3OS，相对分子质量 301.29。 依据分子式为 C12H10F3N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（3- (2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene -1- 3-(trifluoromethyl)phenyl urea，CAS 866011-13-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F3N3OS
分子量301.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113132516 B, 授权公告日 2023-06-05.
  2. 发明人黄志刚，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-[(2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114125660 B, 授权公告日 2016-04-13.
  3. Patel M V, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea" [P]. US Patent, US 11433719 B2, 2019-04-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2046, 9304-9326.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1781, (2), 7680-7704.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1806, (9), 7548-7562.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1241, (11), 2137-2153.

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