CAS 866017-50-7

(1H-Indol-7-yl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866017-50-7
分子式C9H9N3S
分子量191.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (1H-Indol-7-yl)thiourea CAS 866017-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((1H-Indol-7-yl)thiourea,CAS 866017-50-7),分子式 C9H9N3S,分子量 191.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 CAS编号 866017-50-7 对应的化合物(英文标识 (1H-Indol-7-yl)thiourea),化学式 C9H9N3S,相对分子质量 191.25。 (分子式 C9H9N3S)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:针对化学分析用途,((1H-Indol-7-yl)thiourea)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3S
分子量191.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10116806 B2, 2021-01-23.
  2. Schröder R, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (1H-Indol-7-yl)thiourea" [P]. European Patent, EP 3002917 A1, 2016-10-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 999, 66-92.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 712, (5), 240-250.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1H-Indol-7-yl)thiourea Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 2036, (9), 9502-9518.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1221, (11), 9458-9463.

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