CAS 866019-77-4

(2Z)-3-(4-tert-Butylphenyl)-2-[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866019-77-4
分子式C23H22N2
分子量326.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-(4-tert-Butylphenyl)-2-[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]prop-2-enenitrile CAS 866019-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z)-3-(4-tert-Butylphenyl)-2-[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]prop-2-enenitrile，CAS 号 866019-77-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H22N2，分子量 326.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H22N2 的（(2Z)-3-(4-tert-Butylphenyl)-2-4-(1H-pyrrol-1-yl)phenylprop-2-enenitrile），其CAS登记号是 866019-77-4，分子量为 326.43 g/mol。 依据分子式为 C23H22N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（(2Z)-3-(4-tert-Butylphenyl)-2- 4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22N2
分子量326.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9866677 B2, 2022-08-23.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-(4-tert-Butylphenyl)-2-[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115200804 B, 授权公告日 2023-11-18.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-(4-tert-Butylphenyl)-2-[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114760689 B, 授权公告日 2023-03-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 615, (10), 4539-4547.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 841, (3), 2566-2590.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-3-(4-tert-Butylphenyl)-2-[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1412, (2), 6264-6286.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 2139, 5624-5631.

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