CAS 866030-06-0

2-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866030-06-0
分子式C9H11ClFNO
分子量203.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)propan-1-ol CAS 866030-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)propan-1-ol，CAS 号 866030-06-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11ClFNO，分子量 203.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H11ClFNO 的（2-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)propan-1-ol），其CAS登记号是 866030-06-0，分子量为 203.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括203.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：（2-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)propan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClFNO
分子量203.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115415290 B, 授权公告日 2019-10-06.
  2. 发明人周伟，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108493439 B, 授权公告日 2015-09-07.
  3. Schröder R, Chen K W, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 11015037 B2, 2022-09-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1794, 2980-2991.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 601, (8), 2635-2657.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2309, (4), 8317-8322.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1346, (3), 613-634.

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