CAS 866038-55-3

(2Z)-2-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866038-55-3
分子式C11H11Cl2NO
分子量244.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-2-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enal CAS 866038-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z)-2-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enal，CAS 号 866038-55-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11Cl2NO，分子量 244.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866038-55-3 对应的化合物（英文标识 (2Z)-2-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enal），化学式 C11H11Cl2NO，相对分子质量 244.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为244.12 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866038-55-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Cl2NO
分子量244.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10979569 B2, 2021-12-08.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116842115 B, 授权公告日 2022-03-04.
  3. Nielsen H, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enal" [P]. European Patent, EP 3668553 A1, 2022-02-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1652, 5333-5355.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1615, (4), 3639-3647.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-2-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enal Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 702, 3094-3123.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 867, (9), 4274-4295.

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