CAS 866038-87-1

Methyl 3-(2-((2-(2-phenoxyacetamido)phenyl)thio)acetamido)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866038-87-1
分子式C22H20N2O5S2
分子量456.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(2-((2-(2-phenoxyacetamido)phenyl)thio)acetamido)thiophene-2-carboxylate CAS 866038-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 3-(2-((2-(2-phenoxyacetamido)phenyl)thio)acetamido)thiophene-2-carboxylate，CAS 866038-87-1）属于药物标准品。分子式 C22H20N2O5S2，分子量 456.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括456.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C22H20N2O5S2 的（Methyl 3-(2-((2-(2-phenoxyacetamido)phenyl)thio)acetamido)thiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 866038-87-1，分子量为 456.53 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866038-87-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N2O5S2
分子量456.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110508065 A, 授权公告日 2015-02-17.
  2. Kumar R, Hughes D C, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-((2-(2-phenoxyacetamido)phenyl)thio)acetamido)thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9417454 B2, 2021-12-28.
  3. Kowalski A, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(2-((2-(2-phenoxyacetamido)phenyl)thio)acetamido)thiophene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3888360 A1, 2018-06-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 603, (11), 3736-3757.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1978, 1989-1995.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(2-((2-(2-phenoxyacetamido)phenyl)thio)acetamido)thiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1167, 2721-2748.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1690, 8996-9022.

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