CAS 866039-04-5

N-(3-cyanofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866039-04-5
分子式C13H7N3O2S
分子量269.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-cyanofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)thiophene-2-carboxamide CAS 866039-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866039-04-5 对应的（N-(3-cyanofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)thiophene-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H7N3O2S，分子量 269.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-cyanofuro3,2-bpyridin-2-yl)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 866039-04-5，化学分子式为 C13H7N3O2S，分子量 269.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866039-04-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7N3O2S
分子量269.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110344375 A, 授权公告日 2017-01-22.
  2. 发明人杨光，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(3-cyanofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110560964 A, 授权公告日 2024-06-20.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-cyanofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113926627 B, 授权公告日 2016-06-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1809, (1), 5207-5237.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 962, (7), 9561-9573.

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