CAS 866039-30-7

4-Cyanophenyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866039-30-7
分子式C18H12ClF3N2O3
分子量396.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyanophenyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoate CAS 866039-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Cyanophenyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoate，CAS 866039-30-7）属于药物标准品。分子式 C18H12ClF3N2O3，分子量 396.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 866039-30-7 对应的化合物（英文标识 4-Cyanophenyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoate），化学式 C18H12ClF3N2O3，相对分子质量 396.75。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括396.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用

应用场景：针对化学分析用途，（4-Cyanophenyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12ClF3N2O3
分子量396.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109972209 A, 授权公告日 2018-02-28.
  2. 发明人刘建华，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Cyanophenyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111145781 A, 授权公告日 2015-04-01.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyanophenyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110202965 B, 授权公告日 2016-03-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1890, (12), 5421-5451.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1518, (2), 4942-4959.

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