CAS 866039-53-4

2-{3-oxo-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-2-yl}ethyl furan-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866039-53-4
分子式C14H12N2O5
分子量288.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{3-oxo-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-2-yl}ethyl furan-2-carboxylate CAS 866039-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{3-oxo-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-2-yl}ethyl furan-2-carboxylate，CAS 号 866039-53-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12N2O5，分子量 288.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-{3-oxo-2H,3H,4H-pyrido3,2-b1,4oxazin-2-yl}ethyl furan-2-carboxylate），CAS注册编号 866039-53-4，化学分子式为 C14H12N2O5，分子量 288.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为288.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（2-{3-oxo-2H,3H,4H-pyrido 3,2-b 1,4 oxazin-2-yl}ethyl furan-2-carboxylate，CAS 866039-53-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N2O5
分子量288.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116010237 B, 授权公告日 2019-07-19.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-{3-oxo-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-2-yl}ethyl furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108088651 B, 授权公告日 2023-09-09.
  3. 发明人高志强，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-{3-oxo-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-2-yl}ethyl furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108455343 A, 授权公告日 2016-03-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 570, (11), 7572-7592.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1708, 9135-9148.

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