CAS 866039-80-7

4-(tert-Butyl)-5-(6-quinolinyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866039-80-7
分子式C15H16N4S
分子量284.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butyl)-5-(6-quinolinyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 866039-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(tert-Butyl)-5-(6-quinolinyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 866039-80-7），分子式 C15H16N4S，分子量 284.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 866039-80-7 对应的化合物（英文标识 4-(tert-Butyl)-5-(6-quinolinyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C15H16N4S，相对分子质量 284.38。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括284.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（4-(tert-Butyl)-5-(6-quinolinyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 866039-80-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N4S
分子量284.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109649223 A, 授权公告日 2024-02-09.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butyl)-5-(6-quinolinyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111936403 A, 授权公告日 2020-10-03.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butyl)-5-(6-quinolinyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109972642 A, 授权公告日 2024-08-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 931, (10), 5844-5849.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2464, (4), 9112-9141.

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