CAS 866040-15-5

Cyanomethyl N-(2-cyano-4,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-1-carbimidothioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866040-15-5
分子式C16H18N4O2S
分子量330.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyanomethyl N-(2-cyano-4,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-1-carbimidothioate CAS 866040-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cyanomethyl N-(2-cyano-4,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-1-carbimidothioate，CAS 号 866040-15-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18N4O2S，分子量 330.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为330.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H18N4O2S 的（Cyanomethyl N-(2-cyano-4,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-1-carbimidothioate），其CAS登记号是 866040-15-5，分子量为 330.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Cyanomethyl N-(2-cyano-4,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-1-carbimidothioate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4O2S
分子量330.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115856018 A, 授权公告日 2021-11-26.
  2. 发明人张德明，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Cyanomethyl N-(2-cyano-4,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-1-carbimidothioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112948220 A, 授权公告日 2015-10-17.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Cyanomethyl N-(2-cyano-4,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-1-carbimidothioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111569693 B, 授权公告日 2017-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1793, (4), 2970-2994.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1208, (1), 5211-5241.

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