CAS 866040-30-4

1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866040-30-4
分子式C12H13FN2O4S
分子量300.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one CAS 866040-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one，CAS 866040-30-4）属于药物标准品。分子式 C12H13FN2O4S，分子量 300.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H13FN2O4S 的（1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one），其CAS登记号是 866040-30-4，分子量为 300.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为300.31 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：针对化学分析用途，（1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2O4S
分子量300.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111681792 A, 授权公告日 2022-11-14.
  2. 发明人高志强，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113324477 A, 授权公告日 2020-07-27.
  3. Park J H, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. US Patent, US 10694089 B2, 2019-10-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2159, (7), 6089-6118.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2169, 6637-6656.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1908, (1), 1491-1516.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 481, (4), 9069-9093.

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