CAS 866040-79-1

N-(4-(methoxymethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866040-79-1
分子式C16H18N2O3
分子量286.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(methoxymethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 866040-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(methoxymethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 号 866040-79-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18N2O3，分子量 286.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-(4-(methoxymethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7-yl)cyclopropanecarboxamide），CAS注册编号 866040-79-1，化学分子式为 C16H18N2O3，分子量 286.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为286.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（N-(4-(methoxymethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7-yl)cyclopropanecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O3
分子量286.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114054967 A, 授权公告日 2023-12-20.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(4-(methoxymethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3405665 A1, 2017-09-02.
  3. Chen K W, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(methoxymethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 9977674 B2, 2015-01-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 380, (5), 6687-6717.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1983, (4), 9926-9946.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(methoxymethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7-yl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1645, 9257-9264.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 2351, 8125-8145.

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