CAS 866040-87-1

N-[(5Z)-4-Oxo-5-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866040-87-1
分子式C13H12N4OS
分子量272.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(5Z)-4-Oxo-5-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]guanidine CAS 866040-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(5Z)-4-Oxo-5-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]guanidine，CAS 866040-87-1），分子式 C13H12N4OS，分子量 272.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C13H12N4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 866040-87-1 对应的化合物（英文标识 N-(5Z)-4-Oxo-5-(2E)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylguanidine），化学式 C13H12N4OS，相对分子质量 272.33。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866040-87-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N4OS
分子量272.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111213847 B, 授权公告日 2017-03-10.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-[(5Z)-4-Oxo-5-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]guanidine" [P]. US Patent, US 11816164 B2, 2022-01-05.
  3. Stevens L M, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-[(5Z)-4-Oxo-5-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]guanidine" [P]. US Patent, US 11754988 B2, 2015-06-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 340, (6), 785-794.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1181, (2), 5865-5880.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(5Z)-4-Oxo-5-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]guanidine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1632, (8), 6630-6641.

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