CAS 866041-11-4

N-(tert-butyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866041-11-4
分子式C15H17Cl2N3O2
分子量342.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-butyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbohydrazide CAS 866041-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866041-11-4 对应的（N-(tert-butyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17Cl2N3O2，分子量 342.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为342.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866041-11-4 对应的化合物（英文标识 N-(tert-butyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbohydrazide），化学式 C15H17Cl2N3O2，相对分子质量 342.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为342.22 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866041-11-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17Cl2N3O2
分子量342.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115720727 B, 授权公告日 2024-06-05.
  2. 发明人胡光，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(tert-butyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108401162 A, 授权公告日 2018-01-15.
  3. Davis P L, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-butyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 9783626 B2, 2018-10-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 554, (8), 1699-1725.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 410, (12), 538-549.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(tert-butyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbohydrazide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 459, (3), 9950-9973.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 2026, 6670-6683.

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