CAS 866041-30-7

N-{5H-chromeno[4,3-d]pyrimidin-2-yl}-4-methylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866041-30-7
分子式C19H15N3O2
分子量317.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{5H-chromeno[4,3-d]pyrimidin-2-yl}-4-methylbenzamide CAS 866041-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-{5H-chromeno[4,3-d]pyrimidin-2-yl}-4-methylbenzamide，CAS 866041-30-7）属于药物标准品。分子式 C19H15N3O2，分子量 317.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为317.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C19H15N3O2 的（N-{5H-chromeno4,3-dpyrimidin-2-yl}-4-methylbenzamide），其CAS登记号是 866041-30-7，分子量为 317.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-{5H-chromeno 4,3-d pyrimidin-2-yl}-4-methylbenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15N3O2
分子量317.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11206129 B2, 2022-11-01.
  2. Anderson J P, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-{5H-chromeno[4,3-d]pyrimidin-2-yl}-4-methylbenzamide" [P]. US Patent, US 10934276 B2, 2025-05-05.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-{5H-chromeno[4,3-d]pyrimidin-2-yl}-4-methylbenzamide" [P]. European Patent, EP 3069242 A1, 2024-01-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1941, (8), 6326-6344.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2393, (2), 5197-5209.

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