CAS 866042-03-7

Ethyl 2-((5-(3-(2-(4-chlorophenoxy)ethyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866042-03-7
分子式C15H17ClN4O4S2
分子量416.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((5-(3-(2-(4-chlorophenoxy)ethyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate CAS 866042-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-((5-(3-(2-(4-chlorophenoxy)ethyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 866042-03-7，分子式 C15H17ClN4O4S2，分子量 416.90。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 866042-03-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-((5-(3-(2-(4-chlorophenoxy)ethyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate），化学式 C15H17ClN4O4S2，相对分子质量 416.90。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为416.90 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（IS

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-((5-(3-(2-(4-chlorophenoxy)ethyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClN4O4S2
分子量416.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112866108 B, 授权公告日 2019-05-05.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((5-(3-(2-(4-chlorophenoxy)ethyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate" [P]. European Patent, EP 3132795 A1, 2025-07-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1799, (7), 4263-4268.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 965, (5), 1108-1113.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((5-(3-(2-(4-chlorophenoxy)ethyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 724, (6), 6620-6635.

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