CAS 866042-11-7

Ethyl 2-((5-(3-cyclohexylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866042-11-7
分子式C13H20N4O3S2
分子量344.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((5-(3-cyclohexylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate CAS 866042-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866042-11-7 对应的（Ethyl 2-((5-(3-cyclohexylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H20N4O3S2，分子量 344.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为344.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866042-11-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-((5-(3-cyclohexylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate），化学式 C13H20N4O3S2，相对分子质量 344.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为344.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866042-11-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N4O3S2
分子量344.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108861262 A, 授权公告日 2021-02-25.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((5-(3-cyclohexylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117583506 A, 授权公告日 2023-03-26.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((5-(3-cyclohexylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113916647 A, 授权公告日 2018-12-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 605, (7), 1131-1148.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1613, 1145-1173.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((5-(3-cyclohexylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 218, (5), 8362-8388.

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