CAS 866042-13-9

3-Benzyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866042-13-9
分子式C17H14F3NOS
分子量337.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Benzyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one CAS 866042-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Benzyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 号 866042-13-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14F3NOS，分子量 337.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 866042-13-9 对应的化合物（英文标识 3-Benzyl-2-3-(trifluoromethyl)phenyl-1,3-thiazolidin-4-one），化学式 C17H14F3NOS，相对分子质量 337.36。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括337.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866042-13-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14F3NOS
分子量337.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11713342 B2, 2017-05-02.
  2. Chen K W, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-Benzyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 9251091 B2, 2019-06-28.
  3. 发明人李文辉，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Benzyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115822019 A, 授权公告日 2016-03-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 575, 3272-3275.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 961, (3), 592-598.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Benzyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 2365, (2), 1922-1944.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 2403, (1), 8269-8293.

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