CAS 866042-41-3
1,1,1-Trifluoro-N-[(2Z)-piperidin-2-ylidene]methanesulfonamide
| CAS 号 | 866042-41-3 |
| 分子式 | C6H9F3N2O2S |
| 分子量 | 230.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 866042-41-3 对应的（1,1,1-Trifluoro-N-[(2Z)-piperidin-2-ylidene]methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H9F3N2O2S，分子量 230.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 866042-41-3 对应的化合物（英文标识 1,1,1-Trifluoro-N-(2Z)-piperidin-2-ylidenemethanesulfonamide），化学式 C6H9F3N2O2S，相对分子质量 230.21。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括230.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、
应用场景：从实际应用出发，（CAS 866042-41-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H9F3N2O2S |
| 分子量 | 230.21 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3205340 A1, 2019-07-10.
- 发明人刘建华，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-N-[(2Z)-piperidin-2-ylidene]methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114842779 A, 授权公告日 2019-08-13.
- O'Brien P Q, Brown S R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-N-[(2Z)-piperidin-2-ylidene]methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10053897 B2, 2016-09-26.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1189, (5), 4471-4488.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 225, (12), 6398-6423.
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