CAS 866042-98-0
2-[1-(2-Cyano-3-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-N,N-diethyl-2-oxoacetamide
| CAS 号 | 866042-98-0 |
| 分子式 | C18H19N3O3 |
| 分子量 | 325.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-[1-(2-Cyano-3-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-N,N-diethyl-2-oxoacetamide，CAS 866042-98-0）属于药物标准品。分子式 C18H19N3O3，分子量 325.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C18H19N3O3 的（2-1-(2-Cyano-3-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl-N,N-diethyl-2-oxoacetamide），其CAS登记号是 866042-98-0，分子量为 325.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括325.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2- 1-(2-Cyano-3-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl -N,N-diethyl-2-oxoacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19N3O3 |
| 分子量 | 325.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115272279 B, 授权公告日 2021-01-05.
- 发明人郑宇鹏，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-[1-(2-Cyano-3-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-N,N-diethyl-2-oxoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111716153 B, 授权公告日 2016-05-08.
- 发明人徐明华，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-[1-(2-Cyano-3-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-N,N-diethyl-2-oxoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110818712 B, 授权公告日 2019-11-14.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1878, (10), 1719-1746.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1518, 8203-8220.
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