CAS 866043-08-5

N-{[2,6-bis(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methyl}-3,4-dichlorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866043-08-5
分子式C22H17Cl2N3O
分子量410.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{[2,6-bis(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methyl}-3,4-dichlorobenzamide CAS 866043-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-{[2,6-bis(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methyl}-3,4-dichlorobenzamide，CAS 866043-08-5）属于药物标准品。分子式 C22H17Cl2N3O，分子量 410.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C22H17Cl2N3O 的（N-{2,6-bis(1H-pyrrol-1-yl)phenylmethyl}-3,4-dichlorobenzamide），其CAS登记号是 866043-08-5，分子量为 410.30 g/mol。 依据分子式为 C22H17Cl2N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 410.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866043-08-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17Cl2N3O
分子量410.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108163994 A, 授权公告日 2020-09-10.
  2. 发明人杨光，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of N-{[2,6-bis(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methyl}-3,4-dichlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115513673 A, 授权公告日 2024-04-22.
  3. 发明人张德明，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-{[2,6-bis(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methyl}-3,4-dichlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110824377 B, 授权公告日 2019-11-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 97, 3512-3524.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1674, 743-748.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{[2,6-bis(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methyl}-3,4-dichlorobenzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1833, (9), 5076-5106.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1733, 4066-4081.

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