CAS 866043-53-0

N-[(E)-{[(2,6-Dimethylanilino)carbonyl]amino}(methylamino)methylidene]-N-(2,6-dimethylphenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866043-53-0
分子式C20H25N5O2
分子量367.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(E)-{[(2,6-Dimethylanilino)carbonyl]amino}(methylamino)methylidene]-N-(2,6-dimethylphenyl)urea CAS 866043-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[(E)-{[(2,6-Dimethylanilino)carbonyl]amino}(methylamino)methylidene]-N-(2,6-dimethylphenyl)urea，CAS 866043-53-0）属于药物标准品。分子式 C20H25N5O2，分子量 367.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(E)-{(2,6-Dimethylanilino)carbonylamino}(methylamino)methylidene-N-(2,6-dimethylphenyl)urea），CAS注册编号 866043-53-0，化学分子式为 C20H25N5O2，分子量 367.44 g/mol。 （分子式 C20H25N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：（N- (E)-{ (2,6-Dimethylanilino)carbonyl amino}(methylamino)methylidene -N-(2,6-dimethylphenyl)urea，CAS 866043-53-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N5O2
分子量367.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111938434 B, 授权公告日 2019-03-19.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-[(E)-{[(2,6-Dimethylanilino)carbonyl]amino}(methylamino)methylidene]-N-(2,6-dimethylphenyl)urea" [P]. European Patent, EP 3610322 A1, 2017-08-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2135, (7), 8756-8785.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 211, 4262-4289.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(E)-{[(2,6-Dimethylanilino)carbonyl]amino}(methylamino)methylidene]-N-(2,6-dimethylphenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1182, (4), 4601-4623.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1935, (1), 4148-4162.

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