CAS 866049-34-5

1-Methyl-4-{3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-yl}piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866049-34-5
分子式C11H15N5O
分子量233.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-4-{3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-yl}piperazine CAS 866049-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Methyl-4-{3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-yl}piperazine）为药物标准品，CAS 登记号 866049-34-5，分子式 C11H15N5O，分子量 233.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 866049-34-5 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-4-{3-methyl-1,2oxazolo5,4-dpyrimidin-4-yl}piperazine），化学式 C11H15N5O，相对分子质量 233.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为233.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866049-34-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O
分子量233.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3323351 A1, 2018-08-16.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4-{3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-yl}piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111241361 A, 授权公告日 2016-04-03.
  3. Klinger H, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-4-{3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-yl}piperazine" [P]. US Patent, US 10073430 B2, 2015-11-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 245, 274-304.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 512, 3606-3636.

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