CAS 866049-71-0

(E)-3-(furan-2-yl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866049-71-0
分子式C14H11Cl2NO3
分子量312.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(furan-2-yl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime CAS 866049-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(furan-2-yl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866049-71-0。分子式 C14H11Cl2NO3，分子量 312.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H11Cl2NO3 的（(E)-3-(furan-2-yl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime），其CAS登记号是 866049-71-0，分子量为 312.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为312.15 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（(E)-3-(furan-2-yl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime，CAS 866049-71-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2NO3
分子量312.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108813657 A, 授权公告日 2017-07-28.
  2. Björnsson E, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of (E)-3-(furan-2-yl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime" [P]. European Patent, EP 3855744 A1, 2025-03-01.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(furan-2-yl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime" [P]. US Patent, US 9064217 B2, 2016-09-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 2104, (4), 9600-9616.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1158, 494-513.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(furan-2-yl)-3-oxopropanal O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 142, 6471-6488.

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