CAS 866049-75-4

N-(4-methylbenzyl)-1-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methanimine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866049-75-4
分子式C20H17F3N2O
分子量358.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-methylbenzyl)-1-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methanimine CAS 866049-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-methylbenzyl)-1-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methanimine，CAS 866049-75-4），分子式 C20H17F3N2O，分子量 358.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H17F3N2O 的（N-(4-methylbenzyl)-1-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methanimine），其CAS登记号是 866049-75-4，分子量为 358.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括358.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-methylbenzyl)-1-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methanimine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17F3N2O
分子量358.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112066080 A, 授权公告日 2020-03-26.
  2. 发明人王建平，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(4-methylbenzyl)-1-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117979704 A, 授权公告日 2025-10-24.
  3. 发明人胡光，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-methylbenzyl)-1-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111286799 A, 授权公告日 2020-12-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 991, 1037-1050.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 422, 6247-6255.

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