CAS 866050-23-9

1-((4-(2,6-Dimethylmorpholino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866050-23-9
分子式C18H25N3O7S
分子量427.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-(2,6-Dimethylmorpholino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 866050-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((4-(2,6-Dimethylmorpholino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 866050-23-9，分子式 C18H25N3O7S，分子量 427.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C18H25N3O7S 的（1-((4-(2,6-Dimethylmorpholino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 866050-23-9，分子量为 427.47 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括427.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-((4-(2,6-Dimethylmorpholino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 866050-23-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25N3O7S
分子量427.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117483587 A, 授权公告日 2021-01-26.
  2. Kowalski A, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-((4-(2,6-Dimethylmorpholino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3276145 A1, 2016-09-04.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-(2,6-Dimethylmorpholino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109060213 A, 授权公告日 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 729, (5), 5621-5627.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1099, (3), 5969-5981.

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