CAS 866050-83-1

8-(2,5-Dimethoxyphenyl)-5,12,14-trioxa-2-azatetracyclo[7.7.0.0^{3,7}.0^{11,15}]hexadeca-1(9),3(7),10,15-tetraen-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866050-83-1
分子式C20H17NO6
分子量367.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(2,5-Dimethoxyphenyl)-5,12,14-trioxa-2-azatetracyclo[7.7.0.0^{3,7}.0^{11,15}]hexadeca-1(9),3(7),10,15-tetraen-6-one CAS 866050-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-(2,5-Dimethoxyphenyl)-5,12,14-trioxa-2-azatetracyclo[7.7.0.0^{3,7}.0^{11,15}]hexadeca-1(9),3(7),10,15-tetraen-6-one）为药物标准品，CAS 登记号 866050-83-1，分子式 C20H17NO6，分子量 367.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 866050-83-1 对应的化合物（英文标识 8-(2,5-Dimethoxyphenyl)-5,12,14-trioxa-2-azatetracyclo7.7.0.0^{3,7}.0^{11,15}hexadeca-1(9),3(7),10,15-tetraen-6-one），化学式 C20H17NO6，相对分子质量 367.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为367.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866050-83-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17NO6
分子量367.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3710899 A1, 2019-05-12.
  2. 发明人罗永刚，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 8-(2,5-Dimethoxyphenyl)-5,12,14-trioxa-2-azatetracyclo[7.7.0.0^{3,7}.0^{11,15}]hexadeca-1(9),3(7),10,15-tetraen-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110539745 A, 授权公告日 2023-11-18.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 8-(2,5-Dimethoxyphenyl)-5,12,14-trioxa-2-azatetracyclo[7.7.0.0^{3,7}.0^{11,15}]hexadeca-1(9),3(7),10,15-tetraen-6-one" [P]. US Patent, US 9879158 B2, 2021-08-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 226, (6), 4863-4873.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 170, (8), 4334-4360.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(2,5-Dimethoxyphenyl)-5,12,14-trioxa-2-azatetracyclo[7.7.0.0^{3,7}.0^{11,15}]hexadeca-1(9),3(7),10,15-tetraen-6-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 95, (2), 7426-7438.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 1892, (6), 98-116.

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