CAS 866051-09-4

(2E)-2-{4-[2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866051-09-4
分子式C26H17N3O2S
分子量435.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-{4-[2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-enenitrile CAS 866051-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-2-{4-[2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-enenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 866051-09-4，分子式 C26H17N3O2S，分子量 435.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为435.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2E)-2-{4-2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethyl-1,3-thiazol-2-yl}-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-enenitrile），CAS注册编号 866051-09-4，化学分子式为 C26H17N3O2S，分子量 435.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为435.50 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866051-09-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H17N3O2S
分子量435.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113503717 B, 授权公告日 2019-08-27.
  2. Fischer A B, Schröder R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (2E)-2-{4-[2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 11870832 B2, 2021-08-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1291, 7993-8003.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1290, (8), 8589-8611.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-2-{4-[2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1900, (11), 1409-1436.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 258, (2), 6846-6850.

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