CAS 866051-44-7

Methyl 4-chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866051-44-7
分子式C12H8Cl2N2O3
分子量299.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate CAS 866051-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866051-44-7 对应的（Methyl 4-chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8Cl2N2O3，分子量 299.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 4-chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate），CAS注册编号 866051-44-7，化学分子式为 C12H8Cl2N2O3，分子量 299.11 g/mol。 （分子式 C12H8Cl2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8Cl2N2O3
分子量299.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115597140 B, 授权公告日 2024-10-20.
  2. 发明人徐明华，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112712432 B, 授权公告日 2022-12-27.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3891156 A1, 2025-03-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1913, 9029-9057.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1619, (4), 8705-8726.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1350, 198-220.

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