CAS 866051-70-9

Ethyl 5-(4-chlorophenoxy)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866051-70-9
分子式C16H12ClN3O3S
分子量361.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(4-chlorophenoxy)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate CAS 866051-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-(4-chlorophenoxy)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate，CAS 866051-70-9）属于药物标准品。分子式 C16H12ClN3O3S，分子量 361.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H12ClN3O3S 的（Ethyl 5-(4-chlorophenoxy)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate），其CAS登记号是 866051-70-9，分子量为 361.80 g/mol。 （分子式 C16H12ClN3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(4-chlorophenoxy)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN3O3S
分子量361.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112683869 B, 授权公告日 2020-01-03.
  2. 发明人沈红梅，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(4-chlorophenoxy)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111817494 A, 授权公告日 2019-01-08.
  3. 发明人高志强，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(4-chlorophenoxy)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116103834 B, 授权公告日 2017-07-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 950, (2), 5884-5895.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 217, (9), 8005-8033.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(4-chlorophenoxy)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1327, 2737-2758.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 941, (9), 6316-6325.

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