CAS 866131-00-2

(2E)-4,4,4-Trifluoro-N-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866131-00-2
分子式C17H10F7N3O2
分子量421.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-4,4,4-Trifluoro-N-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}butanamide CAS 866131-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866131-00-2 对应的（(2E)-4,4,4-Trifluoro-N-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}butanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H10F7N3O2，分子量 421.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 866131-00-2 对应的化合物（英文标识 (2E)-4,4,4-Trifluoro-N-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-{2-3-(trifluoromethyl)phenylhydrazin-1-ylidene}butanamide），化学式 C17H10F7N3O2，相对分子质量 421.27。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括421.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-4,4,4-Trifluoro-N-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-{2- 3-(trifluoromethyl)phenyl hydrazin-1-ylidene}butanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10F7N3O2
分子量421.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111917314 A, 授权公告日 2022-04-07.
  2. 发明人马晓峰，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of (2E)-4,4,4-Trifluoro-N-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117275617 A, 授权公告日 2016-05-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 374, 8853-8872.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2317, (10), 6816-6825.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-4,4,4-Trifluoro-N-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}butanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 431, (1), 9444-9448.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1098, (4), 6216-6220.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...