CAS 866131-25-1

5-(4-Fluorophenyl)-3-(5-phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866131-25-1
分子式C22H14FN3O2
分子量371.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluorophenyl)-3-(5-phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 866131-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866131-25-1 对应的（5-(4-Fluorophenyl)-3-(5-phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H14FN3O2，分子量 371.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为371.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H14FN3O2 的（5-(4-Fluorophenyl)-3-(5-phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 866131-25-1，分子量为 371.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括371.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866131-25-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14FN3O2
分子量371.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117760277 A, 授权公告日 2019-11-21.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorophenyl)-3-(5-phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9938237 B2, 2018-02-02.
  3. 发明人郭海燕，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluorophenyl)-3-(5-phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111024492 B, 授权公告日 2016-06-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 468, (5), 4093-4112.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2272, (5), 7920-7926.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Fluorophenyl)-3-(5-phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1494, 3812-3842.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 656, 540-564.

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