CAS 866131-41-1

N-(Pyrimidin-2-yl)-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866131-41-1
分子式C15H12F3N5O
分子量335.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Pyrimidin-2-yl)-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propanamide CAS 866131-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(Pyrimidin-2-yl)-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 866131-41-1，分子式 C15H12F3N5O，分子量 335.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(Pyrimidin-2-yl)-2-2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-ylpropanamide），CAS注册编号 866131-41-1，化学分子式为 C15H12F3N5O，分子量 335.28 g/mol。 （C15H12F3N5O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Pyrimidin-2-yl)-2- 2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F3N5O
分子量335.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116601249 A, 授权公告日 2015-08-25.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-(Pyrimidin-2-yl)-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propanamide" [P]. US Patent, US 10229687 B2, 2019-06-10.
  3. Stevens L M, Klinger H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(Pyrimidin-2-yl)-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propanamide" [P]. US Patent, US 10776104 B2, 2023-01-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2171, 4009-4027.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1653, (7), 116-128.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Pyrimidin-2-yl)-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1630, 9263-9277.

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