CAS 866131-73-9

N-(1,4,6-trimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866131-73-9
分子式C10H14N4O2S
分子量254.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,4,6-trimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanesulfonamide CAS 866131-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1,4,6-trimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanesulfonamide，CAS 号 866131-73-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14N4O2S，分子量 254.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H14N4O2S 的（N-(1,4,6-trimethyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-3-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 866131-73-9，分子量为 254.31 g/mol。 依据分子式为 C10H14N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866131-73-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N4O2S
分子量254.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114554298 B, 授权公告日 2016-04-28.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(1,4,6-trimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112260519 B, 授权公告日 2021-06-23.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,4,6-trimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3225918 A1, 2022-10-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 343, 7395-7418.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1985, 9643-9653.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,4,6-trimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1582, (9), 1919-1925.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 647, 4691-4707.

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