CAS 866131-84-2

(5E)-3-Methyl-5-[(morpholin-4-yl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866131-84-2
分子式C9H12N2O3S
分子量228.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5E)-3-Methyl-5-[(morpholin-4-yl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione CAS 866131-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866131-84-2 对应的（(5E)-3-Methyl-5-[(morpholin-4-yl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O3S，分子量 228.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(5E)-3-Methyl-5-(morpholin-4-yl)methylidene-1,3-thiazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 866131-84-2，化学分子式为 C9H12N2O3S，分子量 228.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台

应用场景：针对化学分析用途，（(5E)-3-Methyl-5- (morpholin-4-yl)methylidene -1,3-thiazolidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3S
分子量228.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111222558 B, 授权公告日 2018-09-28.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of (5E)-3-Methyl-5-[(morpholin-4-yl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109945996 A, 授权公告日 2018-09-20.
  3. Roberts E F, Brown S R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (5E)-3-Methyl-5-[(morpholin-4-yl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 10468146 B2, 2024-09-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1352, (2), 7692-7707.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1801, (7), 7435-7458.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5E)-3-Methyl-5-[(morpholin-4-yl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1502, 8606-8636.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1389, (7), 8251-8275.

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