CAS 866131-94-4

N-(4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl)morpholine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866131-94-4
分子式C22H34N2O2
分子量358.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl)morpholine-4-carboxamide CAS 866131-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl)morpholine-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 866131-94-4，分子式 C22H34N2O2，分子量 358.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl)morpholine-4-carboxamide），CAS注册编号 866131-94-4，化学分子式为 C22H34N2O2，分子量 358.52 g/mol。 （分子式 C22H34N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866131-94-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H34N2O2
分子量358.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3066876 A1, 2020-09-14.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10081781 B2, 2025-12-12.
  3. Schröder R, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3413192 A1, 2023-09-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1065, 5980-6000.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 775, 7029-7048.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl)morpholine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 936, (10), 9919-9934.

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