CAS 866132-00-5

N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866132-00-5
分子式C20H21ClF3N3O2
分子量427.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide CAS 866132-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866132-00-5 对应的（N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21ClF3N3O2，分子量 427.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide），CAS注册编号 866132-00-5，化学分子式为 C20H21ClF3N3O2，分子量 427.85 g/mol。 （分子式 C20H21ClF3N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide，CAS 866132-00-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21ClF3N3O2
分子量427.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113674806 A, 授权公告日 2020-01-10.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3797378 A1, 2017-12-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 733, (9), 1478-1488.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1177, (8), 8692-8718.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 388, 1506-1520.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 747, (3), 5475-5486.

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