CAS 866132-27-6

(E)-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene}[(4-chlorophenyl)methoxy]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866132-27-6
分子式C15H11Cl2F3N2O
分子量363.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene}[(4-chlorophenyl)methoxy]amine CAS 866132-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866132-27-6 对应的（(E)-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene}[(4-chlorophenyl)methoxy]amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11Cl2F3N2O，分子量 363.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为363.16 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H11Cl2F3N2O 的（(E)-{1-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylethylidene}(4-chlorophenyl)methoxyamine），其CAS登记号是 866132-27-6，分子量为 363.16 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-{1- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl ethylidene} (4-chlorophenyl)methoxy amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl2F3N2O
分子量363.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9469950 B2, 2019-07-07.
  2. Schröder R, Stevens L M, Chen K W. "Method for the Synthesis of (E)-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene}[(4-chlorophenyl)methoxy]amine" [P]. US Patent, US 11963531 B2, 2015-04-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2078, (11), 1453-1469.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1086, 1604-1619.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene}[(4-chlorophenyl)methoxy]amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1280, 8698-8726.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1312, (5), 804-820.

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