CAS 866132-32-3

3-(Pyridin-2-yl)-6-tosylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866132-32-3
分子式C18H15N5O2S
分子量365.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Pyridin-2-yl)-6-tosylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 866132-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(Pyridin-2-yl)-6-tosylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine，CAS 866132-32-3），分子式 C18H15N5O2S，分子量 365.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(Pyridin-2-yl)-6-tosylpyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），CAS注册编号 866132-32-3，化学分子式为 C18H15N5O2S，分子量 365.41 g/mol。 （分子式 C18H15N5O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866132-32-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15N5O2S
分子量365.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3505053 A1, 2021-08-15.
  2. 发明人马晓峰，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(Pyridin-2-yl)-6-tosylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108515236 B, 授权公告日 2024-08-23.
  3. Fischer A B, Hughes D C, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pyridin-2-yl)-6-tosylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. US Patent, US 10889774 B2, 2025-11-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 518, 8480-8503.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2268, 8862-8884.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Pyridin-2-yl)-6-tosylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1990, 8992-9010.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 2117, (11), 4381-4404.

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