CAS 866132-40-3
3-Bromo-6-(3-chlorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
| CAS 号 | 866132-40-3 |
| 分子式 | C13H9BrClN3 |
| 分子量 | 322.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Bromo-6-(3-chlorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 866132-40-3），分子式 C13H9BrClN3，分子量 322.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Bromo-6-(3-chlorophenyl)-2-methylpyrazolo1,5-apyrimidine），CAS注册编号 866132-40-3，化学分子式为 C13H9BrClN3，分子量 322.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为322.59 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-Bromo-6-(3-chlorophenyl)-2-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9BrClN3 |
| 分子量 | 322.59 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11387674 B2, 2017-07-21.
- 发明人郭海燕，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-6-(3-chlorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110797046 B, 授权公告日 2015-12-03.
- 发明人沈红梅，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-6-(3-chlorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109356640 B, 授权公告日 2022-01-04.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 836, (4), 3177-3185.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2199, (2), 613-635.
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