CAS 866132-99-2

(E)-N'-(3,5-Dimethylphenyl)-N-{2-[N-(3-fluoropropyl)4-nitrobenzenesulfonamido]ethyl}-N-methylethanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866132-99-2
分子式C22H29FN4O4S
分子量464.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(3,5-Dimethylphenyl)-N-{2-[N-(3-fluoropropyl)4-nitrobenzenesulfonamido]ethyl}-N-methylethanimidamide CAS 866132-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-N'-(3,5-Dimethylphenyl)-N-{2-[N-(3-fluoropropyl)4-nitrobenzenesulfonamido]ethyl}-N-methylethanimidamide，CAS 866132-99-2），分子式 C22H29FN4O4S，分子量 464.55。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 866132-99-2 对应的化合物（英文标识 (E)-N'-(3,5-Dimethylphenyl)-N-{2-N-(3-fluoropropyl)4-nitrobenzenesulfonamidoethyl}-N-methylethanimidamide），化学式 C22H29FN4O4S，相对分子质量 464.55。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括464.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：（(E)-N'-(3,5-Dimethylphenyl)-N-{2- N-(3-fluoropropyl)4-nitrobenzenesulfonamido ethyl}-N-methylethanimidamide，CAS 866132-99-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H29FN4O4S
分子量464.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109795867 B, 授权公告日 2022-06-26.
  2. Nowak P, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(3,5-Dimethylphenyl)-N-{2-[N-(3-fluoropropyl)4-nitrobenzenesulfonamido]ethyl}-N-methylethanimidamide" [P]. European Patent, EP 3433553 A1, 2015-09-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1250, (11), 9276-9306.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2353, (9), 9082-9107.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-(3,5-Dimethylphenyl)-N-{2-[N-(3-fluoropropyl)4-nitrobenzenesulfonamido]ethyl}-N-methylethanimidamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 2198, (8), 6711-6716.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1703, (8), 7715-7724.

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