CAS 866135-97-9
7-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
| CAS 号 | 866135-97-9 |
| 分子式 | C13H8F3N3OS |
| 分子量 | 311.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 866135-97-9 对应的（7-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8F3N3OS，分子量 311.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H8F3N3OS 的（7-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-1,3,4thiadiazolo3,2-apyrimidin-5-one），其CAS登记号是 866135-97-9，分子量为 311.28 g/mol。 （分子式 C13H8F3N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生
应用场景：从实际应用出发，（CAS 866135-97-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8F3N3OS |
| 分子量 | 311.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3116819 A1, 2022-05-12.
- 发明人孙丽萍，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114051962 A, 授权公告日 2021-12-04.
- Mueller T, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. US Patent, US 10176894 B2, 2024-04-09.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 543, (12), 3312-3325.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 693, (4), 960-976.
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