CAS 866137-51-1

1,1-Dibenzyl-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866137-51-1
分子式C23H21N3O3
分子量387.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Dibenzyl-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)urea CAS 866137-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1-Dibenzyl-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)urea，CAS 号 866137-51-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H21N3O3，分子量 387.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 866137-51-1 对应的化合物（英文标识 1,1-Dibenzyl-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazin-6-yl)urea），化学式 C23H21N3O3，相对分子质量 387.43。 （分子式 C23H21N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866137-51-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21N3O3
分子量387.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11092533 B2, 2019-10-21.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of 1,1-Dibenzyl-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110876125 B, 授权公告日 2019-10-21.
  3. Sørensen M, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Dibenzyl-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)urea" [P]. European Patent, EP 3506255 A1, 2019-06-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 241, 567-572.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2082, (6), 2570-2584.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Dibenzyl-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 646, (4), 1759-1789.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1514, (3), 8026-8039.

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