CAS 866137-82-8

2-(4-Benzyl-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866137-82-8
分子式C16H13F3N4O2
分子量350.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Benzyl-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one CAS 866137-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866137-82-8 对应的（2-(4-Benzyl-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13F3N4O2，分子量 350.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C16H13F3N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （2-(4-Benzyl-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one），CAS注册编号 866137-82-8，化学分子式为 C16H13F3N4O2，分子量 350.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Benzyl-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13F3N4O2
分子量350.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9881465 B2, 2024-08-21.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(4-Benzyl-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109952514 A, 授权公告日 2018-11-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1736, (9), 373-385.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2115, 1058-1067.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...