CAS 866138-13-8

3-Hexyl-4-hydroxy-1-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1,2-dihydropyridin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866138-13-8
分子式C16H23N3O2
分子量289.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hexyl-4-hydroxy-1-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1,2-dihydropyridin-2-one CAS 866138-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Hexyl-4-hydroxy-1-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1,2-dihydropyridin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866138-13-8。分子式 C16H23N3O2，分子量 289.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 866138-13-8 对应的化合物（英文标识 3-Hexyl-4-hydroxy-1-2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl-1,2-dihydropyridin-2-one），化学式 C16H23N3O2，相对分子质量 289.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为289.37 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866138-13-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N3O2
分子量289.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110997285 A, 授权公告日 2022-01-17.
  2. Williams B T, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Hexyl-4-hydroxy-1-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1,2-dihydropyridin-2-one" [P]. US Patent, US 11301725 B2, 2019-03-04.
  3. Nielsen H, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hexyl-4-hydroxy-1-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1,2-dihydropyridin-2-one" [P]. European Patent, EP 3110142 A1, 2016-05-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 2319, 324-334.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1343, 4072-4096.

Related Hexyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...