CAS 866138-16-1

(E)-2-((2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)naphthalen-1-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866138-16-1
分子式C20H16F3N3OS
分子量403.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-((2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)naphthalen-1-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide CAS 866138-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-2-((2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)naphthalen-1-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide，CAS 866138-16-1），分子式 C20H16F3N3OS，分子量 403.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 866138-16-1 对应的化合物（英文标识 (E)-2-((2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)naphthalen-1-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide），化学式 C20H16F3N3OS，相对分子质量 403.42。 （分子式 C20H16F3N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统

应用场景：（(E)-2-((2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)naphthalen-1-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16F3N3OS
分子量403.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9030956 B2, 2021-01-01.
  2. 发明人林芳，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (E)-2-((2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)naphthalen-1-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116123723 B, 授权公告日 2020-07-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 645, (12), 4507-4512.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 512, (11), 8484-8498.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-((2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)naphthalen-1-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1977, (9), 4620-4625.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...