CAS 866138-21-8
5-(2-Fluorobenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
| CAS 号 | 866138-21-8 |
| 分子式 | C16H13FN2O2 |
| 分子量 | 284.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(2-Fluorobenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one，CAS 号 866138-21-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13FN2O2，分子量 284.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 866138-21-8 对应的化合物（英文标识 5-(2-Fluorobenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one），化学式 C16H13FN2O2，相对分子质量 284.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括284.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验
应用场景：针对化学分析用途，（5-(2-Fluorobenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13FN2O2 |
| 分子量 | 284.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11099188 B2, 2015-11-19.
- 发明人王建平，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(2-Fluorobenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111177965 A, 授权公告日 2015-03-28.
- Schröder R, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Fluorobenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one" [P]. US Patent, US 10028680 B2, 2025-10-11.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 563, (8), 4395-4401.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 537, (3), 5807-5824.
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